AA.VV
Las miopatías inflamatorias idiopáticas constituyen un grupo de cuatro enfermedades (dermatomiositis, polimiositis, miositis con cuerpos de inclusión en su forma esporádica y miositis necrosante inmunomediada), que se caracterizan por presentar debilidad e inflamación muscular desde el punto de vista histológico. Se trata de unas de las pocas enfermedades musculares potencialmente tratables, pero no se conoce bien su fisiopatología. Se desconocen los desencadenantes del proceso inflamatorio muscular, si bien se ha propuesto que pueden intervenir factores genéticos y ambientales regulando la respuesta inmune. En la actualidad, las prescripciones terapéuticas se basan todavía en pequeñas series de casos debido a la falta de ensayos clínicos aleatorizados. De ahí importancia que tienen estudios y ensayos clínicos como los de esta obra. La obra aborda de modo integral las miopatías inflamatorias idiopáticas con el propósito de ofrecer a los especialistas la posibilidad de actualizar sus conocimientos en estas enfermedades. Con este fin, se revisan temas relevantes como la asociación miositis-cáncer, la participación pulmonar en las miositis, el valor de las pruebas de imagen en la diagnosis, los nuevos autoanticuerpos, la técnica y los errores de interpretación de las biopsias musculares o la aproximación terapéutica.
